1、幾乎所有的光譜分析儀器（如紫外可見分光光度計、原子吸收分光光度計、一些儀器光度檢測器）都是依據(jù)的朗伯-比耳定律。

    
    2、很多藥品要求相對誤差在1%以內(nèi)。

    3、若石英比色皿QC的配對誤差為0.1%T，則給使用者帶來的分析誤差（△A/A）為0.5%。若QC的配對誤差為0.5%，則分析誤差為3%。

    4、檢驗石英比色皿QC的配對誤差時，QC中應裝滿蒸餾水或溶劑。

    5、用超聲波清洗比色皿時，一般用20W的清洗玻璃儀器的超聲波清洗30分鐘，就能解決題目，但盡不能用大功率超聲波來清洗比色皿，會損壞比色皿，特別是對那些用黏結(jié)方法制作的比色皿。

    6、分析測試時，注進比色皿的溶液不要太滿，一般到比色皿高度的2/3即可。

    7、一般的光電檢測器如硅光電池、光電管、光電倍增管有疲憊效應，應避免長時間照射、預熱時，打開樣品室蓋，防止光電檢測器受光疲憊。

    8、A.owen在1988年指出：“吸光度丈量的正確度，取決于儀器的SBW與試樣的自然帶寬NBW的比率。SBW/NBW≤0.1時,吸光度正確度可高達99.5%。NBW≥20nm時，2nm的SBW對于吸光度的正確度測試是足夠的，可滿足大約99%的日常應用。”

    9、我國藥典規(guī)定，用于藥檢的紫外可見分光光度計的SBW一定要求≤2nm。

    10、光譜帶寬以nm計，狹縫寬度以mm計。

    11、波長正確度在某種程度上，決定光度正確度。

    12、噪聲限制紫外可見分光光度計對樣品分析濃度的下限，并直接影響儀器的信噪比。雜散光直接限制被分析測試樣品濃度的上限。

    13、雜散光對參比光束和樣品光束的影響是相同的。

    14、在要求較高的分析測試工作中，紫外可見分光光度計的雜散光應優(yōu)于0.05%，這樣可保證儀器有較寬的線性動態(tài)范圍。

    15、W.slavin以為，雜散光通常在紫外區(qū)。實際測試時，應檢測整個光譜區(qū)的兩個端點的雜散光。

    16、紫外可見分光光度計的光度噪聲與掃描速度有很大關系。一般來講，掃描速度快的紫外可見分光光度計的噪聲也大。

    17、紫外可見分光光度計的基線平直度是指每個波長上的光速噪聲。測基線平直度時，掃描速度用慢速。

    18、紫外可見分光光度計的線性動態(tài)范圍取決于儀器的雜散光與噪聲。

    19、在常規(guī)分析中，對大多數(shù)試樣濃度大多取10～100ug/ml，相當0.3～0.7Abs左右*。在試樣量答應時，試樣應選擇靠近*吸光度值（0.434Abs）的濃度。

    20、為了得到更好的光度正確度，在分析過程中，特別要留意選擇試樣的zui大吸收峰處的波長作為測試波長。

    21、選擇光譜帶寬的原則是，在一定的實驗條件下，測試吸光度隨光譜帶寬的變換，以獲得zui大吸光度值的光譜帶寬作為欲選擇的光譜帶寬。

    
   22、判定被測試樣是否有光解現(xiàn)象，首先要看測試數(shù)據(jù)的變化規(guī)律，對同一個試樣多次丈量，看其吸光度值是否都是向同一個方向變化，假如是，就可能有光解現(xiàn)象。
 

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