氣相色譜是當(dāng)今實驗室較為常用的分離分析手段之一，20世紀(jì)50年代被發(fā)明，迄今已有幾十年，這是一種新的分離、分析技術(shù)，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用。其原理是利用組分在氣、液（固）兩相間的分配系數(shù)不同而實現(xiàn)分離。氣相色譜的流動向為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當(dāng)多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經(jīng)過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力較強的組分不容易被解吸下來，因此離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。

 

　　載氣源能將樣品帶入 GC 系統(tǒng)，并且不干擾樣品組分，需要純凈而且惰性的氣體，一般采用99.995%以上純度的氮氣、氦氣或者氫氣作為載氣進樣口：同時還作為液體樣品的氣化室色譜柱： 實現(xiàn)樣品隨時間的分離。下面就來探討下氣相色譜儀進樣口知識拓展：

　　一、氣相色譜進樣口

　　進樣口就是將揮發(fā)后的樣品引入載氣流；

　　常用進樣裝置：注射進樣口和進樣閥；

　　二、分類

　　1.液體：為了用氣相色譜進行分析，先使之氣化；

　　直接注射----液體進樣器

　?、龠M樣口的選擇取決于色譜柱的直徑和類型

　　填充柱——填充柱進樣口(PPIP) 毛細(xì)管柱——分流 / 不分流進樣口(S/SL)

　　②液體樣品要求加熱進樣口

　　A.一般設(shè)置為溶劑沸點值

　　B.溫度過高

　　峰數(shù)比組分?jǐn)?shù)多、峰型較差→樣品分解

　　2.氣體：例如室內(nèi)或室外的空氣、可燃?xì)怏w等

　　直接注射----氣體注射器從氣體進樣閥注射

　　三、液體進樣口

　　① 填充柱進樣口

　　適用色譜柱：1/8 英寸內(nèi)徑填充柱

　?、?分流/不分流進樣口是為毛細(xì)柱設(shè)計的適用小口徑毛細(xì)柱

　　氣相色譜儀進樣口不需要氣化任何物質(zhì) ，因此也就沒有必要加熱。常用的溫度為 100℃。樣品先充滿定量環(huán)，閥切后，載氣攜帶樣品氣進入分離色譜柱。